Empleos de Industria medica

Propósito Principal: Realizar una variedad de tareas de inspección de componentes, ensambles y/o productos terminados. Utilizar dispositivos de medición y prueba de acuerdo con las instrucciones de ingeniería establecidas o las normas de prácticas de calidad. Utilizar especificaciones de fabricación y de garantía de calidad para determinar la aceptación y/o el rendimiento. Además, inspeccionar la producción diaria y los envíos para garantizar que cumplen o superan las expectativas del cliente. Trabajar bajo supervisión moderada

Principales Tareas / Responsabilidades:

• Inspeccionar y/o probar piezas, productos terminados, componentes moldeados, componentes extruidos, sub-ensambles, u otros artículos elaborados de acuerdo con las especificaciones y los métodos de prueba establecidos.
• Soporte al ingeniero de calidad en la resolución de no conformidades, por ejemplo, soporte durante la ejecución de correcciones (re-trabajos, sorts, re-inspecciones).
• Documentar los resultados y aprobar o rechazar los artículos de acuerdo con las normas establecidas.
• Garantizar las buenas prácticas de documentación, por ejemplo, cierre de DHR, CoC’s, completar correctamente formularios y realizar correcciones documentales.
• Garantizar el cumplimiento de los procesos de fabricación de todos los productos (materias primas, subconjuntos y productos acabados), de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo y el control de las prácticas correctas de fabricación.
• Realizar pruebas en proceso, pre-esterilización y post-esterilización; liberar lotes conformes y documentar lotes no conformes, conocer la interpretación correcta de los resultados de esterilización para proceder a rechazar o aceptar el lote de forma correcta.
• Trabajar en equipos multifuncionales, QA o Value Stream Team para demostrar una actitud de servicio en toda la organización.
• Realizar transacciones de sistemas EPR.
• Realizar la liberación final del producto, ejecutando el Certificado de Conformidad (CoC), la verificación de las etiquetas (identificación del producto), la integridad del embalaje del producto y la documentación relativa al cumplimiento de los requisitos.
• Ejecutar auditorías de calidad para verificar: los parámetros del proceso, las fechas de caducidad de las calibraciones y el mantenimiento preventivo de los equipos, la conformidad de la autorización de la línea.

Conocimiento / Educación

• Primaria completa
• Conocimiento básico de Windows y Microsoft (paquete de office).
• Habilidad digitando reportes.
• Conocimiento básico del idioma inglés

Deseable:

• Noveno año de colegio o bachillerato de Educación Media
• Conocimiento en uso de equipos de medición o inspección
• Conocimiento de la normativa regulatoria como el QMSR de la FDA o la ISO 13485
• Conocimiento en lectura e interpretación de planos

Experiencia Laboral

• 0 a 2 años de experiencia en puestos donde se utilicen equipos de medición y/o ambiente de manufactura.
• Experiencia en industria de dispositivos médicos, atención médica o farmacéutica (deseable).

Destrezas blandas y físicas:
Orientado al cliente.
Capacidad para trabajar en equipo.
Ser diligente y mostrar sentido de urgencia del cliente y del negocio.
Capacidad para comunicarse con los demás.
Proactivo.
Disciplina.
Diligente.
Buen aprendiz.
Práctico, colaborativo, decisivo.
Debe ser flexible y adaptarse a entornos y prioridades cambiantes.
Buena visión
Capacidad moderada de doblarse, alzar, torcerse, ponerse de pie, sentarse y el uso significativo de las manos.
Disposición de realizar trabajos repetitivos, como los requeridos al hacer mediciones.

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